Alteración neuronal del sentido de la vista

Neuritis óptica

La neuritis óptica es la presencia de hinchazón del nervio óptico del ojo, el nervio óptico lleva señales de luces de la parte posterior del ojo al cerebro para permitirnos ver. Si el nervio óptico está hinchado, dañado o infectado las personas no podrán ver con claridad, los síntomas suelen ser unilaterales con dolor ocular y pérdida parcial o completa de la visión 

La neuritis óptica se asocia con frecuencia con la esclerosis múltiple, sin embargo existen múltiples: autoinmunidad, infección, enfermedad granulomatosa, trastornos paraneoplásicos y desmielinización la pérdida de la visión subaguda y dolorosa acompañado de un defecto pupilar aferente la preocupación, sin embargo la pérdida de la visión a veces puede ser crónica e indolora especialmente con inflamación granulomatosa o ciertas infecciones.

Bibliografía

1. Garrity J. Neuritis óptica [Internet]. Manuel MSD. 2020 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/trastornos-oft%C3%A1lmicos/trastornos-del-nervio-%C3%B3ptico/neuritis-%C3%B3ptica

2. Bennett JL. Optic Neuritis [Internet]. Pud Med. 2019 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31584536/

Alteración neurona motora inferior

 PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA 

La parálisis bulbar progresiva afecta las neuronas motoras inferiores del tallo cerebral, involucradno al bulbo, ocasionando actividad muscular faríngea musculos mandibulares y faciales débiles, pérdida progresiva del habla y atrofia muscular lingual. Dado a esto los individuos se vuelven incapaces de comer o hablar además se encuentran en riesgo de asfixia y neumonía por aspiración que está causada por el pasaje de líquidos y comida a través de los pliegues vocales y hacia las vías aéreas inferiores y los pulmones.

Otros factores que las personas afectadas tienen, son los ataques de risa o llantos y pueden presentar signos anormales de las extremidades. No existe un tratamiento concreto para este tipo de enfermedad u otras enfermedades de la motoneurona, ya que estas afecciones que se producen pueden controlarse otra vez sólo de fármacos para que el paciente tenga una mejor calidad de vida. 

Bibliografía

1. Parálisis bulbar progresiva [Internet]. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2017 [citado 13 marzo 2021]. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedades_de_la_neurona_motora.html

2. Qué es la parálisis bulbar progresiva [Internet]. bekia salud. 2019 [citado 13 marzo 2021]. Disponible en: https://www.bekiasalud.com/articulos/paralasis-bulbar-progresiva/

Alteración de la neurona motora superior

 ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA-ELA

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa y se encuentra en el grupo de enfermedades neurológicas raras, que involucran principalmente en el nivel las células nerviosas (neuronas) responsables de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. La ELA pertenece a un grupo más amplio de trastornos conocidos como enfermedades de las neuronas motoras, causados por el deterioro gradual y muerte de neuronas motoras (llamadas también motoneuronas) que son células que se extienden desde el cerebro a la médula espinal y a los músculos de todo el cuerpo.

Algunas de las manifestaciones clínicas, presenta sus signos de daño en las neuronas motoras superior e inferior. Por ende, ya no pueden enviar mensajes a los músculos produciendo debilidad de los músculos de las extremidades torácicas abdominales y vulvares. El riluzol administrado por vía oral ha demostrado efectividad para retrasar el uso de ventilación mecánica aumentando la esperanza de vida de 3 a 6 meses

Bibliografía:

1. Esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2017 [citado 6 marzo 2021]. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_lateral_amiotrofica.htm

Alteración de la sensibilidad

 Amiloidosis Cardiaca 

Es un trastorno provocado por depósitos de una proteína normal amiloide en el tejido cardíaco, estos depósitos dificultan el trabajo apropiado del corazón con el tiempo estas proteínas se reemplazan el tejido anormal llevando a insuficiencia del órgano comprometido.

Nivel: Periferico (Cardiaco)

Causas

La amiloidosis cardíaca o síndrome del corazón rígido ocurre cuando los depósitos de amiloide es toman el lugar del músculo cardíaco normal, está afección es el tipo más típico de miocardiopatía restrictiva puede afectar la forma como las señales de eléctrica se trasladan a través del corazón esto puede llevar a que se presente arritmias y bloqueo cardíaco.

Está afección puede heredarse a esto se le llama amiloidosis cardíaca hereditaria

Tratamiento médico

El tratamiento de soporte de la afección cardíaca en la ATTR debe cubrir aspectos como:

-Manejo de la insuficiencia cardíaca con diuréticos en el tratamiento de la ICE debe ser extremadamente cuidadoso

- Manejo de arritmias auriculares

-Aparatos como los marcapasos

- Transplante cardíaco

Bibliografía: 

1. Diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina. Progreso y esperanza [Internet]. Madrid: Revista Española de Cardiología; 2017. Disponible en: https://www.revespcardiol.org/es-diagnostico-tratamiento-amiloidosis-cardiaca-por-articulo-S0300893217303500

2. Beltrán P. AMILOIDOSIS [Internet]. Fundación española del corazón . 2020 [citado 28 febrero 2021]. Disponible en: https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/cardiopatias-familiares-y-genetica/amiloidosis.html

ALTERACIONES DE LA SENSIBILIDAD

 Hipoestesia 

Es un trastorno perceptivo en el que se da una distorsión sensorial consiste en la disminución de la sensibilidad táctil a diferentes estímulos los pacientes con hipoestesia pueden tener menos sensibilidad al dolor a los cambios de temperatura o captar los estímulos táctiles de manera atenuada.

Los síntomas de una persona con hipoestesia ya siente que alguna parte de su cuerpo está adormecido, lo que significa una reducción de la sensibilidad cutánea, parate un aplicar esta enfermedad es necesario realizar una resonancia magnética para observar si existen áreas dañadas.

Nivel: Central (nervios)

El tratamiento es muy variable consiste en: controlar la causa principal y se combina normalmente la terapia física la supervisión nutricional en la estimulación eléctrica que se realiza al paciente para provocar respuestas motoras o sensoriales, algunos casos requieren de cirugía para eliminar la comprensión del nervio que provoca la hipoestesia. 

Bibliografia: 

 

Hipoestesia [Internet]. Clinica Universidad de Navarrro. 2020 [citado 21 febrero 2021]. Disponible en: https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/hipoestesia  

Alteración Endocrino

 DIABETES MELLITUS

Es un trastorno en el que el organismo no produce suficiente cantidad de insulina o no responde normalmente a la misma, lo que provoca que las concentraciones de la azúcar sean anormalmente elevadas, es decir existe elevadas cantidades de azúcar circulando en el torrente sanguíneo.

La glucosa, es un combustible importante y necesario para nuestros cuerpos la insulina acelera la transferencia de azúcar desde su sangre y se entrega a los músculos hígado y tejidos grasos donde se usa como combustible, o se almacena para que el cuerpo lo utilice más tarde.

La insulina es una hormona secretada por el páncreas regula la cantidad de glucosa presente en la sangre, la glucosa del torrente sanguíneo estimula al páncreas a que produzca insulina este insulina ayuda a que la glucosa pase de la sangre a las células.

Sus síntomas más comunes son: 

-El aumento de sed 

-Aumento de la micción 

-Aumento del hambre

Bibliografía:

1. Diabetes [Internet]. MANUEL MSD. 2020 [citado 13 febrero 2021]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-ec/hogar/trastornos-hormonales-y-metab%C3%B3licos/diabetes-mellitus-y-otros-trastornos-del-metabolismo-de-la-glucosa-sangu%C3%ADnea/diabetes-mellitus

Alteracion Endocrina

Enfermedad De Addison 

Es un trastorno hipofuncionante insidiosa, y en general progresivo de la corteza suprarrenal. Es una deficiencia hormonal causada por daño de la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción insuficiencia corticosuprarrenal primaria

Específicamente las glándulas suprarrenales producen cantidades insuficientes de la hormona cortisol y a veces de la aldosterona cuando el cuerpo está bajo estrés esta deficiencia de cortisol puede ocasionar una crisis adicional y addisoniana mortal caracterizada por la baja presión

Esta enfermedad es muy rara y aparece a cualquier edad afectando más a mujeres que a hombres la descripción original por Tomás Addison en esta enfermedad es:

-Languidez y debilidad general 

-Actividad hiposténica del corazón 

-Irritabilidad gástrica 

-Un cambio peculiar de coloración de la piel.

Bibliografía: 

Grossman A. Enfermedad de Addison [Internet] Medical MED. 2019 [citado el 7 de febrero de 2021]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-endocrinol%C3%B3gicos-y-metab%C3%B3licos/trastornos-suprarrenales/enfermedad-de-addison