Amiloidosis Cardiaca
Es un trastorno provocado por depósitos de una proteína normal amiloide en el tejido cardíaco, estos depósitos dificultan el trabajo apropiado del corazón con el tiempo estas proteínas se reemplazan el tejido anormal llevando a insuficiencia del órgano comprometido.
Nivel: Periferico (Cardiaco)
Causas
La amiloidosis cardíaca o síndrome del corazón rígido ocurre cuando los depósitos de amiloide es toman el lugar del músculo cardíaco normal, está afección es el tipo más típico de miocardiopatía restrictiva puede afectar la forma como las señales de eléctrica se trasladan a través del corazón esto puede llevar a que se presente arritmias y bloqueo cardíaco.
Está afección puede heredarse a esto se le llama amiloidosis cardíaca hereditaria
Tratamiento médico
El tratamiento de soporte de la afección cardíaca en la ATTR debe cubrir aspectos como:
-Manejo de la insuficiencia cardíaca con diuréticos en el tratamiento de la ICE debe ser extremadamente cuidadoso
- Manejo de arritmias auriculares
-Aparatos como los marcapasos
- Transplante cardíaco
Bibliografía:
1. Diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina. Progreso y esperanza [Internet]. Madrid: Revista Española de Cardiología; 2017. Disponible en: https://www.revespcardiol.org/es-diagnostico-tratamiento-amiloidosis-cardiaca-por-articulo-S0300893217303500
2. Beltrán P. AMILOIDOSIS [Internet]. Fundación española del corazón . 2020 [citado 28 febrero 2021]. Disponible en: https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/cardiopatias-familiares-y-genetica/amiloidosis.html