sábado, 20 de marzo de 2021

Alteración neuronal del sentido de la vista

Neuritis óptica





La neuritis óptica es la presencia de hinchazón del nervio óptico del ojo, el nervio óptico lleva señales de luces de la parte posterior del ojo al cerebro para permitirnos ver. Si el nervio óptico está hinchado, dañado o infectado las personas no podrán ver con claridad, los síntomas suelen ser unilaterales con dolor ocular y pérdida parcial o completa de la visión 
La neuritis óptica se asocia con frecuencia con la esclerosis múltiple, sin embargo existen múltiples: autoinmunidad, infección, enfermedad granulomatosa, trastornos paraneoplásicos y desmielinización la pérdida de la visión subaguda y dolorosa acompañado de un defecto pupilar aferente la preocupación, sin embargo la pérdida de la visión a veces puede ser crónica e indolora especialmente con inflamación granulomatosa o ciertas infecciones.

Bibliografía

1. Garrity J. Neuritis óptica [Internet]. Manuel MSD. 2020 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/trastornos-oft%C3%A1lmicos/trastornos-del-nervio-%C3%B3ptico/neuritis-%C3%B3ptica
2. Bennett JL. Optic Neuritis [Internet]. Pud Med. 2019 [citado 21 marzo 2021]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31584536/


sábado, 13 de marzo de 2021

Alteración neurona motora inferior

 PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA 





La parálisis bulbar progresiva afecta las neuronas motoras inferiores del tallo cerebral, involucradno al bulbo, ocasionando actividad muscular faríngea musculos mandibulares y faciales débiles, pérdida progresiva del habla y atrofia muscular lingual. Dado a esto los individuos se vuelven incapaces de comer o hablar además se encuentran en riesgo de asfixia y neumonía por aspiración que está causada por el pasaje de líquidos y comida a través de los pliegues vocales y hacia las vías aéreas inferiores y los pulmones.

Otros factores que las personas afectadas tienen, son los ataques de risa o llantos y pueden presentar signos anormales de las extremidades. No existe un tratamiento concreto para este tipo de enfermedad u otras enfermedades de la motoneurona, ya que estas afecciones que se producen pueden controlarse otra vez sólo de fármacos para que el paciente tenga una mejor calidad de vida. 


Bibliografía
1. Parálisis bulbar progresiva [Internet]. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2017 [citado 13 marzo 2021]. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedades_de_la_neurona_motora.html
2. Qué es la parálisis bulbar progresiva [Internet]. bekia salud. 2019 [citado 13 marzo 2021]. Disponible en: https://www.bekiasalud.com/articulos/paralasis-bulbar-progresiva/



sábado, 6 de marzo de 2021

Alteración de la neurona motora superior

 ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA-ELA




La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa y se encuentra en el grupo de enfermedades neurológicas raras, que involucran principalmente en el nivel las células nerviosas (neuronas) responsables de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. La ELA pertenece a un grupo más amplio de trastornos conocidos como enfermedades de las neuronas motoras, causados por el deterioro gradual y muerte de neuronas motoras (llamadas también motoneuronas) que son células que se extienden desde el cerebro a la médula espinal y a los músculos de todo el cuerpo.

Algunas de las manifestaciones clínicas, presenta sus signos de daño en las neuronas motoras superior e inferior. Por ende, ya no pueden enviar mensajes a los músculos produciendo debilidad de los músculos de las extremidades torácicas abdominales y vulvares. El riluzol administrado por vía oral ha demostrado efectividad para retrasar el uso de ventilación mecánica aumentando la esperanza de vida de 3 a 6 meses




Bibliografía:

1. Esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2017 [citado 6 marzo 2021]. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_lateral_amiotrofica.htm